Multipla skleroza (MS) je kronična autoimuna upalna bolest središnjeg živčanog sustava, koja se najčešće javlja između 18. i 50. godine života. Osnovna karakteristika multiple skleroze je dominantna upala mijelinske ovojnice živaca, a ovisno o lokalizaciji i opsegu, nastaje oštećenje motorike (poremećaj kretanja i sl.), oslabljen je osjet, smanjuje se vidna oštrina i dr.
Kako bi podigli svijest o MS te informirali javnost o izazovima socijalnih barijera i stigme vezanih uz MS, Društvo multiple skleroze Varaždinske županije u suradnji sa županijskim Savjetom za zdravlje i ove je godine 26. rujna obilježilo Nacionalni dan multiple skleroze.
Među oboljelima je i Vjeko Mutavčić, 31-godišnjak rodom iz Privlake kod Vinkovaca, kojeg je nakon fakulteta ljubav dovela u Varaždin. Od multiple skleroze obolio je u trećem razredu srednje škole, a prvi simptom bio mu je oslabljen vid.
- Sjedio sam u dnevnom boravku s roditeljima i vidio sam dvije osobe, ali nisam mogao razaznati tko je tko. Kroz ovih 12-13 godina simptomi su polako napredovali - od početne utrnulosti desne noge i desne ruke, preko teškog hodanja i štake, a sada sam u kolicima – ispričao nam je Vjeko.
No, nije se predavao pa je nakon srednje škole završio i fakultet, na kojem je upoznao i svoju suprugu, Varaždinku Petru, koja također ima MS.
- Oboje smo studirali na Fakultetu za menadžment u turizmu i ugostiteljstvu u Opatiji i moram istaknuti veliku podršku svih na fakultetu. Moja supruga isto ima MS i nas dvoje bismo jako teško završili faks da nije bilo tog velikog razumijevanja i prilagodbe osoblja fakulteta – istaknuo je.
Najvažnija je podrška
Podrška obitelji i okoline od nemjerljive je važnosti za sve oboljele.
- Obitelj mi je od početka pružala apsolutnu podršku. Kad sam rekao da želim u Opatiju na fakultet, roditelji me nisu nimalo kočili, a isto je bilo i kod moje supruge. Nije bilo sumnje hoćemo li mi to moći. Mislim da mi, osobe s invaliditetom, osobito s MS, jako puno možemo u životu, ali ako imamo podršku – kaže Vjeko.
- Uvijek ističem da bolest jest problem i da je teško, međutim, ne treba se predati, nego treba pogledati gdje smo i što možemo napraviti. Uvijek se moramo malo gurnuti izvan te naše zone komfora da bismo nešto napravili – poručio je.
Nakon fakulteta preselio se u Varaždin. Zbog bolesti ne može raditi, a supruga Petra radi na pola radnog vremena.
Koje prednosti oboljelima donosi članstvo u Društvu multiple skleroze i što dr. Spomenka Kiđemet-Piskač kaže o samoj bolesti te simptomima, kako onim vidljivima, tako i nevidljivima, od kojih su neki i tabu-tema, pročitajte u novom broju Varaždinskih vijesti...
